وجه المهندس أحمد أشرف على، المقيم بجاليه مركز بلقاس محافظة الدقهلية، إستغاثة الدكتور أحمد عماد الدين راضى، وزير الصحة والسكان، لإنقاذ حياة نجلته "حبيبة" من الموت"، بإعطاء توجيهاته للدكتور على حجازى مساعد الوزير، ورئيس هيئة التأمين الصحى بالموافقة على صرف العلاج الانزيمى الخاص بها Moucopoly succridosis (MPS)، بعد ان استشرى المرض فى جميع انحاء جسدها.

جدير بالذكر ان حبيبة مولودة بنقص فى احد انزيمات النخاع العظمى، كما يوجد 43 طفل مولود بنفس المرض على مستوى الجمهورية.

اعراض هذا المرض يسبب تضخم فى الكبد والطحال والمخ وتجويف العينين وضعف العضلات وتشوهات فى العظام وضعف السمع وضعف النظر وتأخر الكلام وقلة الذكاء.

وهذا المرض يتطلب علاج انزيمى غير متاح الان من خلال التأمين الصحى لأنه يتم استيراده من ألمانيا، وهو باهظ الثمن ولكى يتم صرفه على نفقة الدولة من خلال التأمين الصحى، قام والد الطفلة حبيبة برفع دعوى قضائية وحصل على حكم محكمة بأحقية صرف العلاج من التأمين.

وقام بعمل جميع الاجراءات اللازمة لصرف العلاج ولكن تم تعطيل الطلب من قِبل رئيس هيئة التأمين الصحى ولذلك قمام اولياء امور الاطفال المرضى بنفس المرض "43 طفل على مستوى الجمهورية" تقريبا حسب ماذكر والد الطفلة بعمل عدة وقفات احتجاجية امام مبنى رئاسة الوزراء ولكن لم نحصل الا على وعود واهية لاتسمن ولاتغنى من جوع.